工作内容:1.对产品生产过程进行监督管理
2.对产品标签、说明书进行审核批准
3.初审批生产记录
4.产成品取样及相关记录的填写
5.留样观察
职位要求:1.药品相关专业大专
2.有药品生产企业QA工作经验
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